儿童听力弱原因？
儿童听力障碍的原因主要分为先天性因素和后天性因素两个方面，前者包括遗传因素、妊娠期母亲的不良习惯导致的胎儿宫内发育迟缓（BPD）等情况；后者主要有新生儿高胆红素血症、耳毒性药物的应用、噪声等等。 目前，我国耳聋基因检测已经纳入了临床遗传检测项目，通过对全外显子和部分内含子的测序，能够发现30%以上的常染色体隐性遗传的听力损失相关基因突变位点，从而为耳聋患者的遗传病因诊断提供依据。 除了基因检测以外，还有很多无创的检测技术可以帮助医生判断孩子的听力状况，如：
电测听 声导抗 纯音测听是诊断婴幼儿听力障碍的最常用方法之一。一般对于3个月以下的宝宝，如果怀疑有听力问题，也可以进行此项检查，通过检查可以确定孩子是否存在听力损失以及听力损失的性质（是传导性还是神经性），还可以对听力损失的程度做一个初步的判断。但是此项检查只能检测到孩子当前听力的状态，不能发现导致听力损失的危险因子或遗传因素。
声导抗是诊断幼儿听力损失的非创伤性检查方法，可以通过测定对声音的反应来评估其听力情况，还可用于判定听力损失的性质和程度，并可以为判断预后提供依据。与纯音测听相比，它可以更准确、更有针对性地鉴别出幼儿的听觉异常。但该测试仅能提供近期内听力变化的线索，无法发现早期或潜在的听力损伤。 耳声发射(OAE)和脑干诱发电位(BAEP)也是临床上常用的检查项目。虽然这些检查能够发现一些先天性听力损失患儿，但是由于这些检查有一定的时限性——在出生后3个月内进行OAE检查才能发现有无听力损失，而BAEP则要在6个月后才能检出。这些检测对新生儿听力障碍的筛查价值不高。